Stereo- und Regioselektivität von chiralen, alkylsubstituierten ansa-Zirconocen-Katalysatoren bei der Methylalumoxan-aktivierten Propen-Polymerisation

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dc.contributor.authorRöll, Werner
dc.contributor.authorBrintzinger, Hans-Herbert
dc.contributor.authorRieger, Bernharddeu
dc.contributor.authorZolk, Ralfdeu
dc.date.accessioned2013-07-26T07:33:46Zdeu
dc.date.available2013-07-26T07:33:46Zdeu
dc.date.issued1990
dc.description.abstractBis 94% Anteil an isotaktischen Pentaden wird bei der Polymerisation von Propen mit den ansa-Zirconocen-Katalysatoren 1 erreicht. Es zeigt sich, daß sperrige Beta-Substituenten für die Stereo- und Alpha-Substituenten für die Regioselektivität entscheidend sind. Alpha-Substituenten begünstigen darüber hinaus den Aufbau langer Ketten (MW bis 9190). R1 = tBu, iPr; R2 = H, Me; μ-X = Me2C-CMe2, Me2Si.eng
dc.description.versionpublished
dc.identifier.citationAngewandte Chemie ; 102 (1990), 3. - S. 339-341deu
dc.identifier.doi10.1002/ange.19901020336deu
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dc.identifier.urihttp://kops.uni-konstanz.de/handle/123456789/23949
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dc.legacy.dateIssued2013-07-26deu
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dc.titleStereo- und Regioselektivität von chiralen, alkylsubstituierten ansa-Zirconocen-Katalysatoren bei der Methylalumoxan-aktivierten Propen-Polymerisationeng
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kops.citation.iso690RÖLL, Werner, Hans-Herbert BRINTZINGER, Bernhard RIEGER, Ralf ZOLK, 1990. Stereo- und Regioselektivität von chiralen, alkylsubstituierten ansa-Zirconocen-Katalysatoren bei der Methylalumoxan-aktivierten Propen-Polymerisation. In: Angewandte Chemie. 1990, 102(3), pp. 339-341. ISSN 0044-8249. eISSN 1521-3757. Available under: doi: 10.1002/ange.19901020336deu
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