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Stereo- und Regioselektivität von chiralen, alkylsubstituierten ansa-Zirconocen-Katalysatoren bei der Methylalumoxan-aktivierten Propen-Polymerisation

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1990

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Rieger, Bernhard
Zolk, Ralf

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http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:352-239496
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https://doi.org/10.1002/ange.19901020336
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Zeitschriftenartikel
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Erschienen in

Angewandte Chemie. 1990, 102(3), pp. 339-341. ISSN 0044-8249. eISSN 1521-3757. Available under: doi: 10.1002/ange.19901020336

Zusammenfassung

Bis 94% Anteil an isotaktischen Pentaden wird bei der Polymerisation von Propen mit den ansa-Zirconocen-Katalysatoren 1 erreicht. Es zeigt sich, daß sperrige Beta-Substituenten für die Stereo- und Alpha-Substituenten für die Regioselektivität entscheidend sind. Alpha-Substituenten begünstigen darüber hinaus den Aufbau langer Ketten (MW bis 9190). R1 = tBu, iPr; R2 = H, Me; μ-X = Me2C-CMe2, Me2Si.

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Fachgebiet (DDC)
540 Chemie

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ISO 690RÖLL, Werner, Hans-Herbert BRINTZINGER, Bernhard RIEGER, Ralf ZOLK, 1990. Stereo- und Regioselektivität von chiralen, alkylsubstituierten ansa-Zirconocen-Katalysatoren bei der Methylalumoxan-aktivierten Propen-Polymerisation. In: Angewandte Chemie. 1990, 102(3), pp. 339-341. ISSN 0044-8249. eISSN 1521-3757. Available under: doi: 10.1002/ange.19901020336
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