Enantioselective Synthesis of Cyclohepta[b]indoles: Gram-Scale Synthesis of (S)-SIRT1-Inhibitor IV

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An enantioselective gram-scale synthesis of one of the most potent SIRT1-inhibitors has been accomplished by an unprecedented domino reaction sequence establishing the cyclohepta[b]indole core. This method was developed for application in natural product synthesis of a variety of indole alkaloids.

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Fachgebiet (DDC)
540 Chemie
Schlagwörter
Konferenz
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Zitieren
ISO 690GRITSCH, Philipp, Erik STEMPEL, Tanja GAICH, 2013. Enantioselective Synthesis of Cyclohepta[b]indoles: Gram-Scale Synthesis of (S)-SIRT1-Inhibitor IV. In: Organic Letters. 2013, 15(21), pp. 5472-5475. ISSN 1523-7060. eISSN 1523-7052. Available under: doi: 10.1021/ol4026217
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