Rationales Design und Synthese von carbocyclischen Kohlenhydratmimetika zur Inhibition mikrobieller Sialidasen und Trans-Sialidasen
| dc.contributor.author | Busse, Heike | deu |
| dc.date.accessioned | 2011-03-24T18:14:18Z | deu |
| dc.date.available | 2011-03-24T18:14:18Z | deu |
| dc.date.issued | 2006 | deu |
| dc.description.abstract | Es wurde eine variable Synthese für eine neue Klasse von Sialylmimetika, sogenannten Pseudo-Sialosiden, entwickelt. Die L-xylo Cyclohexenphosphonate erlauben eine Verknüpfung von verschiedenen Aglyconen oder Aglyconmimetika über einen Mixed-Diester-Strategie. Erste Tests an verschiedenen mikrobiellen Sialidasen zeigen gute Inhibitionswerte. | deu |
| dc.description.version | published | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | deu |
| dc.identifier.ppn | 266139442 | deu |
| dc.identifier.uri | http://kops.uni-konstanz.de/handle/123456789/9772 | |
| dc.language.iso | deu | deu |
| dc.legacy.dateIssued | 2007 | deu |
| dc.rights | terms-of-use | deu |
| dc.rights.uri | https://rightsstatements.org/page/InC/1.0/ | deu |
| dc.subject | Neuraminsäure | deu |
| dc.subject | Sialic acid | deu |
| dc.subject | Sialidase | deu |
| dc.subject.ddc | 540 | deu |
| dc.subject.gnd | Sialidasen | deu |
| dc.subject.gnd | Cyclohexenphosphonate | deu |
| dc.title | Rationales Design und Synthese von carbocyclischen Kohlenhydratmimetika zur Inhibition mikrobieller Sialidasen und Trans-Sialidasen | deu |
| dc.title.alternative | Design and synthesis of carbocyclic carbohydrate mimetics for the inhibition of bacterial sialidases and trans-sialidases | eng |
| dc.type | DOCTORAL_THESIS | deu |
| dspace.entity.type | Publication | |
| kops.citation.bibtex | @phdthesis{Busse2006Ratio-9772,
year={2006},
title={Rationales Design und Synthese von carbocyclischen Kohlenhydratmimetika zur Inhibition mikrobieller Sialidasen und Trans-Sialidasen},
author={Busse, Heike},
address={Konstanz},
school={Universität Konstanz}
} | |
| kops.citation.iso690 | BUSSE, Heike, 2006. Rationales Design und Synthese von carbocyclischen Kohlenhydratmimetika zur Inhibition mikrobieller Sialidasen und Trans-Sialidasen [Dissertation]. Konstanz: University of Konstanz | deu |
| kops.citation.iso690 | BUSSE, Heike, 2006. Rationales Design und Synthese von carbocyclischen Kohlenhydratmimetika zur Inhibition mikrobieller Sialidasen und Trans-Sialidasen [Dissertation]. Konstanz: University of Konstanz | eng |
| kops.citation.rdf | <rdf:RDF
xmlns:dcterms="http://purl.org/dc/terms/"
xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#"
xmlns:bibo="http://purl.org/ontology/bibo/"
xmlns:dspace="http://digital-repositories.org/ontologies/dspace/0.1.0#"
xmlns:foaf="http://xmlns.com/foaf/0.1/"
xmlns:void="http://rdfs.org/ns/void#"
xmlns:xsd="http://www.w3.org/2001/XMLSchema#" >
<rdf:Description rdf:about="https://kops.uni-konstanz.de/server/rdf/resource/123456789/9772">
<dc:format>application/pdf</dc:format>
<dcterms:abstract xml:lang="deu">Es wurde eine variable Synthese für eine neue Klasse von Sialylmimetika, sogenannten Pseudo-Sialosiden, entwickelt. Die L-xylo Cyclohexenphosphonate erlauben eine Verknüpfung von verschiedenen Aglyconen oder Aglyconmimetika über einen Mixed-Diester-Strategie. Erste Tests an verschiedenen mikrobiellen Sialidasen zeigen gute Inhibitionswerte.</dcterms:abstract>
<dspace:isPartOfCollection rdf:resource="https://kops.uni-konstanz.de/server/rdf/resource/123456789/29"/>
<dcterms:isPartOf rdf:resource="https://kops.uni-konstanz.de/server/rdf/resource/123456789/29"/>
<dcterms:rights rdf:resource="https://rightsstatements.org/page/InC/1.0/"/>
<dcterms:available rdf:datatype="http://www.w3.org/2001/XMLSchema#dateTime">2011-03-24T18:14:18Z</dcterms:available>
<void:sparqlEndpoint rdf:resource="http://localhost/fuseki/dspace/sparql"/>
<dc:rights>terms-of-use</dc:rights>
<dcterms:title>Rationales Design und Synthese von carbocyclischen Kohlenhydratmimetika zur Inhibition mikrobieller Sialidasen und Trans-Sialidasen</dcterms:title>
<dcterms:alternative>Design and synthesis of carbocyclic carbohydrate mimetics for the inhibition of bacterial sialidases and trans-sialidases</dcterms:alternative>
<bibo:uri rdf:resource="http://kops.uni-konstanz.de/handle/123456789/9772"/>
<dcterms:hasPart rdf:resource="https://kops.uni-konstanz.de/bitstream/123456789/9772/1/Drarbeit.pdf"/>
<dspace:hasBitstream rdf:resource="https://kops.uni-konstanz.de/bitstream/123456789/9772/1/Drarbeit.pdf"/>
<dc:contributor>Busse, Heike</dc:contributor>
<dcterms:issued>2006</dcterms:issued>
<foaf:homepage rdf:resource="http://localhost:8080/"/>
<dc:date rdf:datatype="http://www.w3.org/2001/XMLSchema#dateTime">2011-03-24T18:14:18Z</dc:date>
<dc:creator>Busse, Heike</dc:creator>
<dc:language>deu</dc:language>
</rdf:Description>
</rdf:RDF> | |
| kops.date.examination | 2006-06-19 | deu |
| kops.description.abstract | A variable synthesis of a new class of sialylmimetics which provides access to pseudo-sialosides containing the successful cyclohexene motif in the sialic acid mimicking part has been developed. The L-xylo cyclohexenephosphonate scaffold allows attachement of selected aglycons or aglycon mimetics via mixed phosphonate diester strategies. The inhibitory properties were shown when tested with parasitic or bacterial sialidases. | eng |
| kops.description.openAccess | openaccessgreen | |
| kops.identifier.nbn | urn:nbn:de:bsz:352-opus-18439 | deu |
| kops.opus.id | 1843 | deu |
Dateien
Originalbündel
1 - 1 von 1
Vorschaubild nicht verfügbar
- Name:
- Drarbeit.pdf
- Größe:
- 2.82 MB
- Format:
- Adobe Portable Document Format
