Neue H-Chelate mit dualer Fluoreszenz

Lipps, Jochen P.

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Neue H-Chelate mit dualer Fluoreszenz

Publikationstyp:	Dissertation
URI (zitierfähiger Link):	http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:352-opus-58318
Autor/innen:	Lipps, Jochen P.
Erscheinungsjahr:	2008
Verlag:	Göttingen : Cuvillier-Verl.
ISBN:	978-3-86727-599-6
Titel in einer weiteren Sprache:	Novel H-chelates exhibiting dual fluorescence
Zusammenfassung:	The reaction between 2-aminobenzaldehydes and 2-heteroarylacetonitrile derivatives results in 3-heteroaryl substituted 2-aminoquinolines, showing dual fluorescence after protonation. In this PhD thesis, the dependence of intensity and spectral position of their fluorescence on variations of the heteroaromatic moeities have been systematically investigated.
Zusammenfassung in einer weiteren Sprache:	Die Umsetzung von 2-Aminobenzaldehyden mit 2-Heteroarylacetonitril-Derivaten führt zu 3-heteroarylsubstituierten 2-Aminochinolinen, die nach Protonierung meist duale Fluoreszenz zeigen. In der vorliegenden Dissertation werden durch Variation der heteroaromatischen Teilsysteme systematische Abhängigkeiten von Intensität und spektraler Lage der Fluoreszenzen aufgezeigt.
Prüfungsdatum (bei Dissertationen):	19. Mär 2008
Hochschulschriftenvermerk:	Konstanz, Univ., Diss., 2008
Fachgebiet (DDC):	540 Chemie
Normierte Schlagwörter (GND):	Wasserstoffbrückenchelate, Fluoreszenz, Acetonitrilderivate, Nitrierung, Reduktion, Acylierung, Hydrierung, Alkylierung, ESIPT
Schlagwörter:	Duale Fluoreszenz, 2-Aminobenzaldehydderivate, 2-Aminochinolinderivate, intramolekularer Protonentransfer im angeregten Zustand, 2-aminoquinolines, ESIPT, dual fluorescence, 2-heteroarylacetonitrile, 2-aminobenzaldehydes
Link zur Lizenz:	Nutzungsbedingungen

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Name: Lipps_Diss.pdf

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Prüfsumme: MD5:50ae5f9a2bf1dc80ee48503990014770

LIPPS, Jochen P., 2008. Neue H-Chelate mit dualer Fluoreszenz [Dissertation]. Konstanz: University of Konstanz. Göttingen : Cuvillier-Verl.. ISBN 978-3-86727-599-6

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978-3-86727-599-6 Lipps, Jochen P. deu The reaction between 2-aminobenzaldehydes and 2-heteroarylacetonitrile derivatives results in 3-heteroaryl substituted 2-aminoquinolines, showing dual fluorescence after protonation.<br />In this PhD thesis, the dependence of intensity and spectral position of their fluorescence on variations of the heteroaromatic moeities have been systematically investigated. 2011-03-24T18:15:44Z 2008 terms-of-use Lipps, Jochen P. 2011-03-24T18:15:44Z application/pdf Novel H-chelates exhibiting dual fluorescence Neue H-Chelate mit dualer Fluoreszenz Göttingen : Cuvillier-Verl.