Publikationstyp: | Dissertation |
URI (zitierfähiger Link): | http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:352-opus-58318 |
Autor/innen: | Lipps, Jochen P. |
Erscheinungsjahr: | 2008 |
Verlag: | Göttingen : Cuvillier-Verl. |
ISBN: | 978-3-86727-599-6 |
Titel in einer weiteren Sprache: | Novel H-chelates exhibiting dual fluorescence |
Zusammenfassung: |
The reaction between 2-aminobenzaldehydes and 2-heteroarylacetonitrile derivatives results in 3-heteroaryl substituted 2-aminoquinolines, showing dual fluorescence after protonation.
In this PhD thesis, the dependence of intensity and spectral position of their fluorescence on variations of the heteroaromatic moeities have been systematically investigated. |
Zusammenfassung in einer weiteren Sprache: |
Die Umsetzung von 2-Aminobenzaldehyden mit 2-Heteroarylacetonitril-Derivaten führt zu 3-heteroarylsubstituierten 2-Aminochinolinen, die nach Protonierung meist duale Fluoreszenz zeigen.
In der vorliegenden Dissertation werden durch Variation der heteroaromatischen Teilsysteme systematische Abhängigkeiten von Intensität und spektraler Lage der Fluoreszenzen aufgezeigt. |
Prüfungsdatum (bei Dissertationen): | 19. Mär 2008 |
Hochschulschriftenvermerk: | Konstanz, Univ., Diss., 2008 |
Fachgebiet (DDC): | 540 Chemie |
Normierte Schlagwörter (GND): | Wasserstoffbrückenchelate, Fluoreszenz, Acetonitrilderivate, Nitrierung, Reduktion, Acylierung, Hydrierung, Alkylierung, ESIPT |
Schlagwörter: | Duale Fluoreszenz, 2-Aminobenzaldehydderivate, 2-Aminochinolinderivate, intramolekularer Protonentransfer im angeregten Zustand, 2-aminoquinolines, ESIPT, dual fluorescence, 2-heteroarylacetonitrile, 2-aminobenzaldehydes |
Link zur Lizenz: | Nutzungsbedingungen |
LIPPS, Jochen P., 2008. Neue H-Chelate mit dualer Fluoreszenz [Dissertation]. Konstanz: University of Konstanz. Göttingen : Cuvillier-Verl.. ISBN 978-3-86727-599-6
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Lipps_Diss.pdf | 140 |