Mechanism of liver cell injury by the cytostatic drug melphalan
| Publikationstyp: | Dissertation |
| URI (zitierfähiger Link): | http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:352-opus-14641 |
| Autor/innen: | Kresse, Matthias |
| Erscheinungsjahr: | 2004 |
| Titel in einer weiteren Sprache: | Mechanismus der Leberzellschädigung durch das Zytostatikum Melphalan |
| Zusammenfassung: |
Isolierte hepatische Perfusion mit Melphalan, Tumor Nekrose Faktor (TNF) und Hyperthermie zur Behandlung von Patienten mit nicht-operablen Lebertumoren ist oft mit akuter Hepatotoxizität assoziiert. In der vorliegenden Arbeit wurde die Frage untersucht, ob Melphalan unabhängig von TNF toxisch auf primäre murine Leberzellen wirkt. Zusätzlich wurde die Art der Schädigung, sowie beteilige Mediatoren und Zelltypen untersucht. Die Aufklärung des Mechanismus, auf dem die Leberschädigung induziert durch Melphalan beruht, ermöglicht eine bessere Therapie von Patienten mit inoperablen Tumoren oder Metastasen in der Leber.
|
| Zusammenfassung in einer weiteren Sprache: |
Isolated hepatic perfusion of non-resectable liver cancer using the combination of hyperthermia, tumor necrosis factor (TNF) and melphalan can be associated with a treatment-related hepatotoxicity. The present thesis investigated whether, apart from TNF, also melphalan is cytotoxic in primary murine liver cells in vitro. Additionally, it was investigated whether further mediators are involved, which cell types contribute to the cytotoxicity and which mode of cell death takes place. The elucidation of the mechanism of melphalan-induced liver cell destruction as proposed here may allow a rational therapy of patients suffering from inoperable hepatic tumors or metastases.
|
| Prüfungsdatum (bei Dissertationen): | 11. Feb 2005 |
| Hochschulschriftenvermerk: | Konstanz, Univ., Diss., 2004 |
| Fachgebiet (DDC): | 570 Biowissenschaften, Biologie |
| Normierte Schlagwörter (GND): | Apoptosis, Maus, Leberperfusion, Tumor-Nekrose-Faktor |
| Schlagwörter: | Chemotherapeutika, mouse, liver, apoptosis, tumor necrosis factor, chemotherapy |
| Link zur Lizenz: | Nutzungsbedingungen |
Zitieren
Dateien zu dieser Ressource
![[PDF]](/themes/Kops/images/mimes/pdf.png "PDF file"){kind=small}
KRESSE, Matthias, 2004. Mechanism of liver cell injury by the cytostatic drug melphalan [Dissertation]. Konstanz: University of Konstanz
@phdthesis{Kresse2004Mecha-8096, title={Mechanism of liver cell injury by the cytostatic drug melphalan}, year={2004}, author={Kresse, Matthias}, address={Konstanz}, school={Universität Konstanz} }
<rdf:RDF xmlns:dcterms="http://purl.org/dc/terms/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:bibo="http://purl.org/ontology/bibo/" xmlns:dspace="http://digital-repositories.org/ontologies/dspace/0.1.0#" xmlns:foaf="http://xmlns.com/foaf/0.1/" xmlns:void="http://rdfs.org/ns/void#" xmlns:xsd="http://www.w3.org/2001/XMLSchema#" > <rdf:Description rdf:about="https://kops.uni-konstanz.de/rdf/resource/123456789/8096"> <dspace:isPartOfCollection rdf:resource="https://kops.uni-konstanz.de/rdf/resource/123456789/28"/> <dcterms:alternative>Mechanismus der Leberzellschädigung durch das Zytostatikum Melphalan</dcterms:alternative> <dcterms:hasPart rdf:resource="https://kops.uni-konstanz.de/bitstream/123456789/8096/1/Kresse.pdf"/> <dcterms:rights rdf:resource="https://kops.uni-konstanz.de/page/termsofuse"/> <dcterms:title>Mechanism of liver cell injury by the cytostatic drug melphalan</dcterms:title> <dc:format>application/pdf</dc:format> <dcterms:abstract xml:lang="deu">Isolierte hepatische Perfusion mit Melphalan, Tumor Nekrose Faktor (TNF) und Hyperthermie zur Behandlung von Patienten mit nicht-operablen Lebertumoren ist oft mit akuter Hepatotoxizität assoziiert. In der vorliegenden Arbeit wurde die Frage untersucht, ob Melphalan unabhängig von TNF toxisch auf primäre murine Leberzellen wirkt. Zusätzlich wurde die Art der Schädigung, sowie beteilige Mediatoren und Zelltypen untersucht. Die Aufklärung des Mechanismus, auf dem die Leberschädigung induziert durch Melphalan beruht, ermöglicht eine bessere Therapie von Patienten mit inoperablen Tumoren oder Metastasen in der Leber.</dcterms:abstract> <dc:creator>Kresse, Matthias</dc:creator> <foaf:homepage rdf:resource="http://localhost:8080/jspui"/> <dc:date rdf:datatype="http://www.w3.org/2001/XMLSchema#dateTime">2011-03-24T17:39:54Z</dc:date> <dspace:hasBitstream rdf:resource="https://kops.uni-konstanz.de/bitstream/123456789/8096/1/Kresse.pdf"/> <void:sparqlEndpoint rdf:resource="http://localhost/fuseki/dspace/sparql"/> <dc:language>eng</dc:language> <dcterms:issued>2004</dcterms:issued> <dc:rights>terms-of-use</dc:rights> <dcterms:isPartOf rdf:resource="https://kops.uni-konstanz.de/rdf/resource/123456789/28"/> <dcterms:available rdf:datatype="http://www.w3.org/2001/XMLSchema#dateTime">2011-03-24T17:39:54Z</dcterms:available> <bibo:uri rdf:resource="http://kops.uni-konstanz.de/handle/123456789/8096"/> <dc:contributor>Kresse, Matthias</dc:contributor> </rdf:Description> </rdf:RDF>
Dateiabrufe seit 01.10.2014 (Informationen über die Zugriffsstatistik)
| Kresse.pdf | 437 |
Das Dokument erscheint in:
KOPS Suche
Stöbern
Mein Benutzerkonto
