Stereo- und Regioselektivität von chiralen, alkylsubstituierten ansa-Zirconocen-Katalysatoren bei der Methylalumoxan-aktivierten Propen-Polymerisation

Röll, Werner; Brintzinger, Hans-Herbert; Rieger, Bernhard; Zolk, Ralf

doi:10.1002/ange.19901020336

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Stereo- und Regioselektivität von chiralen, alkylsubstituierten ansa-Zirconocen-Katalysatoren bei der Methylalumoxan-aktivierten Propen-Polymerisation

Publikationstyp:	Zeitschriftenartikel
URI (zitierfähiger Link):	http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:352-239496
Autor/innen:	Röll, Werner; Brintzinger, Hans-Herbert; Rieger, Bernhard; Zolk, Ralf
Erscheinungsjahr:	1990
Erschienen in:	Angewandte Chemie ; 102 (1990), 3. - S. 339-341. - ISSN 0044-8249. - eISSN 1521-3757
DOI (zitierfähiger Link):	https://dx.doi.org/10.1002/ange.19901020336
Zusammenfassung:	Bis 94% Anteil an isotaktischen Pentaden wird bei der Polymerisation von Propen mit den ansa-Zirconocen-Katalysatoren 1 erreicht. Es zeigt sich, daß sperrige Beta-Substituenten für die Stereo- und Alpha-Substituenten für die Regioselektivität entscheidend sind. Alpha-Substituenten begünstigen darüber hinaus den Aufbau langer Ketten (M_W bis 9190). R¹ = tBu, iPr; R² = H, Me; μ-X = Me₂C-CMe₂, Me₂Si.
Fachgebiet (DDC):	540 Chemie
Link zur Lizenz:	Deposit-Lizenz

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Prüfsumme: MD5:f4460f05d3c8358c88cfd26548950375

RÖLL, Werner, Hans-Herbert BRINTZINGER, Bernhard RIEGER, Ralf ZOLK, 1990. Stereo- und Regioselektivität von chiralen, alkylsubstituierten ansa-Zirconocen-Katalysatoren bei der Methylalumoxan-aktivierten Propen-Polymerisation. In: Angewandte Chemie. 102(3), pp. 339-341. ISSN 0044-8249. eISSN 1521-3757

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deposit-license Zolk, Ralf Röll, Werner Röll, Werner Stereo- und Regioselektivität von chiralen, alkylsubstituierten ansa-Zirconocen-Katalysatoren bei der Methylalumoxan-aktivierten Propen-Polymerisation Brintzinger, Hans-Herbert 2013-07-26T07:33:46Z Zolk, Ralf 2013-07-26T07:33:46Z eng Angewandte Chemie ; 102 (1990), 3. - S. 339-341 Rieger, Bernhard Bis 94% Anteil an isotaktischen Pentaden wird bei der Polymerisation von Propen mit den ansa-Zirconocen-Katalysatoren 1 erreicht. Es zeigt sich, daß sperrige Beta-Substituenten für die Stereo- und Alpha-Substituenten für die Regioselektivität entscheidend sind. Alpha-Substituenten begünstigen darüber hinaus den Aufbau langer Ketten (MW bis 9190). R1 = tBu, iPr; R2 = H, Me; μ-X = Me2C-CMe2, Me2Si. Brintzinger, Hans-Herbert Rieger, Bernhard 1990