Stereo- und Regioselektivität von chiralen, alkylsubstituierten ansa-Zirconocen-Katalysatoren bei der Methylalumoxan-aktivierten Propen-Polymerisation
Stereo- und Regioselektivität von chiralen, alkylsubstituierten ansa-Zirconocen-Katalysatoren bei der Methylalumoxan-aktivierten Propen-Polymerisation
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1990
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Angewandte Chemie ; 102 (1990), 3. - pp. 339-341. - ISSN 0044-8249. - eISSN 1521-3757
Abstract
Bis 94% Anteil an isotaktischen Pentaden wird bei der Polymerisation von Propen mit den ansa-Zirconocen-Katalysatoren 1 erreicht. Es zeigt sich, daß sperrige Beta-Substituenten für die Stereo- und Alpha-Substituenten für die Regioselektivität entscheidend sind. Alpha-Substituenten begünstigen darüber hinaus den Aufbau langer Ketten (MW bis 9190). R1 = tBu, iPr; R2 = H, Me; μ-X = Me2C-CMe2, Me2Si.
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540 Chemistry
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RÖLL, Werner, Hans-Herbert BRINTZINGER, Bernhard RIEGER, Ralf ZOLK, 1990. Stereo- und Regioselektivität von chiralen, alkylsubstituierten ansa-Zirconocen-Katalysatoren bei der Methylalumoxan-aktivierten Propen-Polymerisation. In: Angewandte Chemie. 102(3), pp. 339-341. ISSN 0044-8249. eISSN 1521-3757. Available under: doi: 10.1002/ange.19901020336BibTex
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