Stereo- und Regioselektivität von chiralen, alkylsubstituierten ansa-Zirconocen-Katalysatoren bei der Methylalumoxan-aktivierten Propen-Polymerisation

Röll, Werner; Brintzinger, Hans-Herbert; Rieger, Bernhard; Zolk, Ralf

Stereo- und Regioselektivität von chiralen, alkylsubstituierten ansa-Zirconocen-Katalysatoren bei der Methylalumoxan-aktivierten Propen-Polymerisation

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Roell_239496.pdf(316.12 KB)

Date

1990

Authors

Röll, Werner

Brintzinger, Hans-Herbert

Rieger, Bernhard

Zolk, Ralf

Publication type

Journal article

Published in

Angewandte Chemie ; 102 (1990), 3. - pp. 339-341. - ISSN 0044-8249. - eISSN 1521-3757

Abstract

Bis 94% Anteil an isotaktischen Pentaden wird bei der Polymerisation von Propen mit den ansa-Zirconocen-Katalysatoren 1 erreicht. Es zeigt sich, daß sperrige Beta-Substituenten für die Stereo- und Alpha-Substituenten für die Regioselektivität entscheidend sind. Alpha-Substituenten begünstigen darüber hinaus den Aufbau langer Ketten (M_W bis 9190). R¹ = tBu, iPr; R² = H, Me; μ-X = Me₂C-CMe₂, Me₂Si.

Subject (DDC)

540 Chemistry

Cite This

ISO 690

RÖLL, Werner, Hans-Herbert BRINTZINGER, Bernhard RIEGER, Ralf ZOLK, 1990. Stereo- und Regioselektivität von chiralen, alkylsubstituierten ansa-Zirconocen-Katalysatoren bei der Methylalumoxan-aktivierten Propen-Polymerisation. In: Angewandte Chemie. 102(3), pp. 339-341. ISSN 0044-8249. eISSN 1521-3757. Available under: doi: 10.1002/ange.19901020336

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