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Stereo- und Regioselektivität von chiralen, alkylsubstituierten ansa-Zirconocen-Katalysatoren bei der Methylalumoxan-aktivierten Propen-Polymerisation

Stereo- und Regioselektivität von chiralen, alkylsubstituierten ansa-Zirconocen-Katalysatoren bei der Methylalumoxan-aktivierten Propen-Polymerisation

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Prüfsumme: MD5:f4460f05d3c8358c88cfd26548950375

RÖLL, Werner, Hans-Herbert BRINTZINGER, Bernhard RIEGER, Ralf ZOLK, 1990. Stereo- und Regioselektivität von chiralen, alkylsubstituierten ansa-Zirconocen-Katalysatoren bei der Methylalumoxan-aktivierten Propen-Polymerisation. In: Angewandte Chemie. 102(3), pp. 339-341. ISSN 0044-8249. eISSN 1521-3757. Available under: doi: 10.1002/ange.19901020336

@article{Roll1990Stere-23949, title={Stereo- und Regioselektivität von chiralen, alkylsubstituierten ansa-Zirconocen-Katalysatoren bei der Methylalumoxan-aktivierten Propen-Polymerisation}, year={1990}, doi={10.1002/ange.19901020336}, number={3}, volume={102}, issn={0044-8249}, journal={Angewandte Chemie}, pages={339--341}, author={Röll, Werner and Brintzinger, Hans-Herbert and Rieger, Bernhard and Zolk, Ralf} }

deposit-license Zolk, Ralf Röll, Werner Röll, Werner Stereo- und Regioselektivität von chiralen, alkylsubstituierten ansa-Zirconocen-Katalysatoren bei der Methylalumoxan-aktivierten Propen-Polymerisation Brintzinger, Hans-Herbert 2013-07-26T07:33:46Z Zolk, Ralf 2013-07-26T07:33:46Z eng Rieger, Bernhard Angewandte Chemie ; 102 (1990), 3. - S. 339-341 Bis 94% Anteil an isotaktischen Pentaden wird bei der Polymerisation von Propen mit den ansa-Zirconocen-Katalysatoren 1 erreicht. Es zeigt sich, daß sperrige Beta-Substituenten für die Stereo- und Alpha-Substituenten für die Regioselektivität entscheidend sind. Alpha-Substituenten begünstigen darüber hinaus den Aufbau langer Ketten (M<sub>W</sub> bis 9190). R<sup>1</sup> = tBu, iPr; R<sup>2</sup> = H, Me; μ-X = Me<sub>2</sub>C-CMe<sub>2</sub>, Me<sub>2</sub>Si. Brintzinger, Hans-Herbert Rieger, Bernhard 1990

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