Synthesis of 4′-C-alkylated-5-iodo-2′-deoxypyrimidine nucleosides

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2013
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Erschienen in
Arkivoc. 2013(2), pp. 46-59. ISSN 1551-7004. eISSN 1551-7012
Zusammenfassung

Starting from available ribose-building blocks, the 4′-C-methyl-, 4′-C-ethyl- and the new 4′-Cpropyl-substituted deoxyuridines were synthesized. Afterwards we converted 4′-C-alkylated-2′- deoxyuridines into the corresponding 4′-C-alkylated-5-iodo-2′-deoxyuridines 3a-c and those in turn into the 4′-C-alkylated-5-iodo-2′-deoxycytidines 4a-c.

Zusammenfassung in einer weiteren Sprache
Fachgebiet (DDC)
540 Chemie
Schlagwörter
DNA replication, nucleoside analogues, 4′-C-alkylation, antiviral agents, carbohydrate, halogenation
Konferenz
Rezension
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Zitieren
ISO 690STRITTMATTER, Tobias, Joos ASCHENBRENNER, Normann HARDT, Andreas MARX, 2013. Synthesis of 4′-C-alkylated-5-iodo-2′-deoxypyrimidine nucleosides. In: Arkivoc. 2013(2), pp. 46-59. ISSN 1551-7004. eISSN 1551-7012
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