Reversal of the stereoselectivity of [4 + 2]-cycloadditions by co-ordination of the heterodienophile to a transition metal fragment

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Datum
1989
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Treier, Kornelia
Gerbing, Ulrike
Hofmann, Josef
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Zusammenfassung

Co-ordination of thio- and selenoaldehydes to a pentacarbonylmetal fragment results in a reversal of the endo selectivity in Diels–Alder reactions with conjugated cyclic dienes giving predominantly exo adducts.

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Fachgebiet (DDC)
540 Chemie
Schlagwörter
Konferenz
Rezension
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Zitieren
ISO 690FISCHER, Helmut, Kornelia TREIER, Ulrike GERBING, Josef HOFMANN, 1989. Reversal of the stereoselectivity of [4 + 2]-cycloadditions by co-ordination of the heterodienophile to a transition metal fragment. In: Journal of the Chemical Society, Chemical Communications. 1989(10), pp. 667-668. ISSN 0022-4936. Available under: doi: 10.1039/C39890000667
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