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A Flexible Route to Indole Scaffolds : Formal Synthesis of (±)-Mersicarpine

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2015

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Erschienen in

European Journal of Organic Chemistry. 2015, 2015(16), pp. 3427-3429. ISSN 1434-193X. eISSN 0365-5490. Available under: doi: 10.1002/ejoc.201500309

Zusammenfassung

The formal synthesis of racemic mersicarpine was accomplished in an operationally simple, reliable, and efficient manner in eight isolated steps. The use of a common intermediate increases the degree of synthetic flexibility and allows the construction of two completely different polycyclic alkaloid skeletons.

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Fachgebiet (DDC)
540 Chemie

Schlagwörter

Alkaloids, Mersicarpine, Synthesis design, Gassman reaction, Polycycles

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ISO 690PFAFFENBACH, Magnus, Tanja GAICH, 2015. A Flexible Route to Indole Scaffolds : Formal Synthesis of (±)-Mersicarpine. In: European Journal of Organic Chemistry. 2015, 2015(16), pp. 3427-3429. ISSN 1434-193X. eISSN 0365-5490. Available under: doi: 10.1002/ejoc.201500309
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