Publikation:

A Flexible Route to Indole Scaffolds : Formal Synthesis of (±)-Mersicarpine

Vorschaubild

Dateien

Zu diesem Dokument gibt es keine Dateien.

Datum

2015

Autor:innen

Herausgeber:innen

Kontakt

ISSN der Zeitschrift

Electronic ISSN

ISBN

Bibliografische Daten

Verlag

Schriftenreihe

Auflagebezeichnung

URI (zitierfähiger Link)
DOI (zitierfähiger Link)
https://doi.org/10.1002/ejoc.201500309
ArXiv-ID

Internationale Patentnummer

Angaben zur Forschungsförderung

Projekt

Open Access-Veröffentlichung

Sammlungen

Chemie: Publikationen
Core Facility der Universität Konstanz

Gesperrt bis

Titel in einer weiteren Sprache

Publikationstyp
Zeitschriftenartikel
Publikationsstatus
Published

Erschienen in

European Journal of Organic Chemistry. 2015, 2015(16), pp. 3427-3429. ISSN 1434-193X. eISSN 0365-5490. Available under: doi: 10.1002/ejoc.201500309

Zusammenfassung

The formal synthesis of racemic mersicarpine was accomplished in an operationally simple, reliable, and efficient manner in eight isolated steps. The use of a common intermediate increases the degree of synthetic flexibility and allows the construction of two completely different polycyclic alkaloid skeletons.

Zusammenfassung in einer weiteren Sprache

Fachgebiet (DDC)
540 Chemie

Schlagwörter

Alkaloids, Mersicarpine, Synthesis design, Gassman reaction, Polycycles

Konferenz

Rezension
undefined / . - undefined, undefined

Forschungsvorhaben

Organisationseinheiten

Zeitschriftenheft

Verknüpfte Datensätze

Zitieren

ISO 690PFAFFENBACH, Magnus, Tanja GAICH, 2015. A Flexible Route to Indole Scaffolds : Formal Synthesis of (±)-Mersicarpine. In: European Journal of Organic Chemistry. 2015, 2015(16), pp. 3427-3429. ISSN 1434-193X. eISSN 0365-5490. Available under: doi: 10.1002/ejoc.201500309
BibTex
@article{Pfaffenbach2015Flexi-32440,
  year={2015},
  doi={10.1002/ejoc.201500309},
  title={A Flexible Route to Indole Scaffolds : Formal Synthesis of (±)-Mersicarpine},
  number={16},
  volume={2015},
  issn={1434-193X},
  journal={European Journal of Organic Chemistry},
  pages={3427--3429},
  author={Pfaffenbach, Magnus and Gaich, Tanja}
}
RDF
<rdf:RDF
    xmlns:dcterms="http://purl.org/dc/terms/"
    xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
    xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#"
    xmlns:bibo="http://purl.org/ontology/bibo/"
    xmlns:dspace="http://digital-repositories.org/ontologies/dspace/0.1.0#"
    xmlns:foaf="http://xmlns.com/foaf/0.1/"
    xmlns:void="http://rdfs.org/ns/void#"
    xmlns:xsd="http://www.w3.org/2001/XMLSchema#" > 
  <rdf:Description rdf:about="https://kops.uni-konstanz.de/server/rdf/resource/123456789/32440">
    <dc:creator>Pfaffenbach, Magnus</dc:creator>
    <dc:date rdf:datatype="http://www.w3.org/2001/XMLSchema#dateTime">2015-12-16T09:56:22Z</dc:date>
    <void:sparqlEndpoint rdf:resource="http://localhost/fuseki/dspace/sparql"/>
    <dcterms:abstract xml:lang="eng">The formal synthesis of racemic mersicarpine was accomplished in an operationally simple, reliable, and efficient manner in eight isolated steps. The use of a common intermediate increases the degree of synthetic flexibility and allows the construction of two completely different polycyclic alkaloid skeletons.</dcterms:abstract>
    <dcterms:issued>2015</dcterms:issued>
    <dc:language>eng</dc:language>
    <bibo:uri rdf:resource="https://kops.uni-konstanz.de/handle/123456789/32440"/>
    <dcterms:title>A Flexible Route to Indole Scaffolds : Formal Synthesis of (±)-Mersicarpine</dcterms:title>
    <dc:contributor>Gaich, Tanja</dc:contributor>
    <dc:contributor>Pfaffenbach, Magnus</dc:contributor>
    <dcterms:available rdf:datatype="http://www.w3.org/2001/XMLSchema#dateTime">2015-12-16T09:56:22Z</dcterms:available>
    <dcterms:isPartOf rdf:resource="https://kops.uni-konstanz.de/server/rdf/resource/123456789/29"/>
    <foaf:homepage rdf:resource="http://localhost:8080/"/>
    <dc:creator>Gaich, Tanja</dc:creator>
    <dspace:isPartOfCollection rdf:resource="https://kops.uni-konstanz.de/server/rdf/resource/123456789/29"/>
  </rdf:Description>
</rdf:RDF>

Interner Vermerk

xmlui.Submission.submit.DescribeStep.inputForms.label.kops_note_fromSubmitter

Kontakt
URL der Originalveröffentl.

Prüfdatum der URL

Prüfungsdatum der Dissertation

Finanzierungsart

Kommentar zur Publikation

Allianzlizenz
Corresponding Authors der Uni Konstanz vorhanden
Internationale Co-Autor:innen
Universitätsbibliographie
Ja
Begutachtet
Diese Publikation teilen