Pentacarbonyl(tellurobenzaldehyd)wolfram: Erzeugung, Thermolyse und Reaktionen mit konjugierten Dienen

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Zusammenfassung

Benzylidene(pentacarbonyl)tungsten reacts with tellurocyanate, [TeCN]−, by insertion of the tellurium atom into the benzylidene-tungsten bond to give pentacarbonyl(tellurobenzaldehyde)tungsten (3). The complex 3 is thermally very labile. When thermolyzed the binuclear tellurobenzaldehyde-bridged complex [(CO)5W]2{μ2-η1,η2-Te-C(Ph)H} (4) is formed. The reaction of 3 with 2,3-dimethyl-1,3-butadiene affords (CO)5W[View the MathML sourceH2] (7. In solution, two isomers of 7 are delectable, the phenyl group occupying the equatorial position in both. The [4+2]-cycloaddition of cyclopentadiene to 3 is stereoselective. Two isomers, exo-8 [Ph exo and (CO)5W endo] and endo-8 [Ph endo and (CO)5W exo], are formed in the ratio 11/1. The structure of the main isomer exo-8 is confirmed by an X-ray analysis.

Zusammenfassung in einer weiteren Sprache

Benzyliden(pentacarbonyl)wolfram reagiert mit Tellurocyanat, [TeCN]−, unter Einschiebung des Telluratoms in the Benzyliden-Wolfram-Bindung zu Pentacarbonyl(tellurobenzaldehyd)wolfram (3. Der Komplex 3 ist sehr thermolabil. Bei der Thermolyse entsteht der zweikernige Tellurobenzaldehydverbrückte verbrückte Komplex [(CO)5W]2{μ2-η1,η2-Te-C(Ph)H} (4). Die Reaktion von 3 mit, 2,3-Dimethyl-1,3-butadien ergibt (CO)5W[View the MathML sourceH2] (7). In Lösung liegt 7 in zwei isomeren Formen mit der Phenylgruppe jewels in der äquatorialen Position vor. Die [4+2]-Cycloaddition von Cyclopentadien an 3 ist stereoselectiv. Es entstehen zwei Isomere in Verhältnis 11/1: exo-8 [Ph exo und (CO)5W endo] und endo-8 [Ph endo und (CO)5W exo]. Die Structur des Hauptisomers exo-8 wurde durch eine Röntgenstrukturanalyse gesichert.

Fachgebiet (DDC)
540 Chemie
Schlagwörter
Konferenz
Rezension
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Zitieren
ISO 690FISCHER, Helmut, Angelika FRÜH, Carsten TROLL, 1991. Pentacarbonyl(tellurobenzaldehyd)wolfram: Erzeugung, Thermolyse und Reaktionen mit konjugierten Dienen. In: Journal of Organometallic Chemistry. 1991, 415(2), pp. 211-221. ISSN 0022-328X. Available under: doi: 10.1016/0022-328X(91)80121-Y
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