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Enantioselective Synthesis of 3,3-Disubstituted Indolines via Asymmetric Intramolecular Carbolithiation in the Presence of (-)-Sparteine

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Datum

2008

Autor:innen

Köttgen, Peter
Langenbach, Philipp
Lindenmaier, Andreas
Schütz, Thorben
Wiegand, Matthias

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http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:352-opus-117480
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https://doi.org/10.1055/s-2008-1072630
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Zeitschriftenartikel
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Published

Erschienen in

Synlett. 2008, 2008(9), pp. 1301-1304. ISSN 0936-5214. eISSN 1437-2096. Available under: doi: 10.1055/s-2008-1072630

Zusammenfassung

The functionalized N-benzyl-protected bromoanilines underwent an asymmetric intramolecular carbolithiation in the presence of t-BuLi and (-)-sparteine yielding 3,3-disubstituted indolines.

Zusammenfassung in einer weiteren Sprache

Fachgebiet (DDC)
540 Chemie

Schlagwörter

asymmetric synthesis, indolines, lithiations, natural products, sparteine

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Zitieren

ISO 690GROTH, Ulrich, Peter KÖTTGEN, Philipp LANGENBACH, Andreas LINDENMAIER, Thorben SCHÜTZ, Matthias WIEGAND, 2008. Enantioselective Synthesis of 3,3-Disubstituted Indolines via Asymmetric Intramolecular Carbolithiation in the Presence of (-)-Sparteine. In: Synlett. 2008, 2008(9), pp. 1301-1304. ISSN 0936-5214. eISSN 1437-2096. Available under: doi: 10.1055/s-2008-1072630
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