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A Practical Synthetic Route to Benzofuro[2,3-b]pyridine and Trifluoromethyl-alpha-carbolines

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Datum

2008

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Iaroshenko, Viktor O.
Kryvokhyzha, Nadiya V.
Tolmachev, Andrei A.

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URI (zitierfähiger Link)
http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:352-opus-117502
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https://doi.org/10.1055/s-2008-1032042
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Zeitschriftenartikel
Publikationsstatus
Published

Erschienen in

Synlett. 2008, 2008(3), pp. 343-346. ISSN 0936-5214. eISSN 1437-2096. Available under: doi: 10.1055/s-2008-1032042

Zusammenfassung

In situ generated benzofuran-2-amine reacts with 1,3-CCC-dielectrophiles, such as CF3-containing β-diketones, 3-formylchromone, methyl-2,4-dioxopentanoate and pentafluoro­benzaldehyde, and the reaction leads to the formation of benzofuro[2,3-b]pyridine ring system. By using a similar approach 4-trifluoromethyl-α-carbolines were synthesized starting from indole-2-amine.

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Fachgebiet (DDC)
540 Chemie

Schlagwörter

furanamine, indoleamine, pyridine, annulation, electrophilic aromatic substitution

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ISO 690IAROSHENKO, Viktor O., Ulrich GROTH, Nadiya V. KRYVOKHYZHA, Samra LUDMANN, Andrei A. TOLMACHEV, Thomas WESCH, 2008. A Practical Synthetic Route to Benzofuro[2,3-b]pyridine and Trifluoromethyl-alpha-carbolines. In: Synlett. 2008, 2008(3), pp. 343-346. ISSN 0936-5214. eISSN 1437-2096. Available under: doi: 10.1055/s-2008-1032042
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