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Synthese von Isoxanthopterin-N8-Nucleosiden. Fluoreszierende 2 -Desoxy-Guanosin-Analoga als Bausteine für die Oligodesoxyribonucleotid-Synthese

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Datum

1997

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Lehbauer, Jörg

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http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:352-opus-1894
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Publikationstyp
Dissertation
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Zusammenfassung

Das Ziel dieser Arbeit war es, einen synthetischen Zugang zu ausgewählten Isoxanthopterin-Nucleosiden zu finden, welche aufgrund der strukturellen Nähe zum 2 -Desoxyguanosin an dessen Stelle als Fluoreszenzmarker mittels der automatisierten Festphasensynthese nach dem Phosphitamid-Verfahren in Oligodesoxyribonucleotide eingebaut werden sollten. Im Gegensatz zu den mittlerweile bereits publizierten Isoxanthopterin-Nucleosiden von Charubala et al. bzw. Hawkins et al. sollte dabei der Pyrimidinteil des Isoxanthopterins nicht modifiziert werden, um eine größtmögliche Nähe zum natürlich vorkommenden Purin-Nucleosid zu erhalten.

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Fachgebiet (DDC)
796 Sport

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Konferenz

Rezension
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ISO 690LEHBAUER, Jörg, 1997. Synthese von Isoxanthopterin-N8-Nucleosiden. Fluoreszierende 2 -Desoxy-Guanosin-Analoga als Bausteine für die Oligodesoxyribonucleotid-Synthese [Dissertation]. Konstanz: University of Konstanz
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September 22, 1997
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