Konvergente und asymmetrische Totalsynthese von (-)-Tetrangomycin und (-)-8-O-Methyltetrangomycin via intramolekularer kobalt-vermittelter [2+2+2]-Cycloaddition
| dc.contributor.author | Kesenheimer, Christian | deu |
| dc.date.accessioned | 2011-03-24T18:14:56Z | deu |
| dc.date.available | 2011-03-24T18:14:56Z | deu |
| dc.date.issued | 2007 | deu |
| dc.description.abstract | In der Dissertation "Konvergente und asymmetrische Totalsynthese von (-)-Tetrangomycin und (-)-8-O-Methyltetrangomycin via intramolekularer kobalt-vermittelter [2+2+2]-Cycloaddition" werden zwei konvergente und asymmetrische Naturstoffsynthesen von (-)-8-O-Methyltetrangomycin und (-)-Tetrangomycin beschrieben. Neben den beiden erfolgreichen Naturstoffsynthesen wird eine Studie zur einer dritten Totalsynthese von Urdamycinon B dargestellt, zu deren Zweck zwei verschiedene Deoxy-Zucker synthetisiert und deren Synthesen gegenüber den literaturbekannten optimiert wurden. Des weiteren wurden Untersuchungen zur Baeyer-Villiger-Oxidation von aromatischen Aldehyden, einer Anwendungsmöglichkeit der Siletan-Schutzgruppe und der kobalt-vermittelten intramolekularen [2+2+2]-Cycloaddition von Diinnitrilen im Hinblick auf die Totalsynthese von Phenanthroviridon beschrieben. | deu |
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| dc.format.mimetype | application/pdf | deu |
| dc.identifier.ppn | 264267087 | deu |
| dc.identifier.uri | http://kops.uni-konstanz.de/handle/123456789/9862 | |
| dc.language.iso | deu | deu |
| dc.legacy.dateIssued | 2007 | deu |
| dc.rights | terms-of-use | deu |
| dc.rights.uri | https://rightsstatements.org/page/InC/1.0/ | deu |
| dc.subject | Angucyclinone | deu |
| dc.subject | asymmetrisch | deu |
| dc.subject | konvergent | deu |
| dc.subject | Naturstoffsynthese | deu |
| dc.subject | asymmetric | deu |
| dc.subject | total synthesis | deu |
| dc.subject | angucyclinone | deu |
| dc.subject | cobalt-mediated | deu |
| dc.subject.ddc | 540 | deu |
| dc.subject.gnd | Totalsynthese | deu |
| dc.subject.gnd | Cobalt | deu |
| dc.subject.gnd | Cycloaddition | deu |
| dc.subject.gnd | Naturstoff | deu |
| dc.title | Konvergente und asymmetrische Totalsynthese von (-)-Tetrangomycin und (-)-8-O-Methyltetrangomycin via intramolekularer kobalt-vermittelter [2+2+2]-Cycloaddition | deu |
| dc.title.alternative | Convergent and asymmetric total synthesis of (-)-Tetrangomycin and (-)-8-O-Methyltetrangomycin via intramolecular cobalt-mediated [2+2+2]-cycloaddition | eng |
| dc.type | DOCTORAL_THESIS | deu |
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| kops.citation.bibtex | @phdthesis{Kesenheimer2007Konve-9862,
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title={Konvergente und asymmetrische Totalsynthese von (-)-Tetrangomycin und (-)-8-O-Methyltetrangomycin via intramolekularer kobalt-vermittelter [2+2+2]-Cycloaddition},
author={Kesenheimer, Christian},
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| kops.citation.iso690 | KESENHEIMER, Christian, 2007. Konvergente und asymmetrische Totalsynthese von (-)-Tetrangomycin und (-)-8-O-Methyltetrangomycin via intramolekularer kobalt-vermittelter [2+2+2]-Cycloaddition [Dissertation]. Konstanz: University of Konstanz | deu |
| kops.citation.iso690 | KESENHEIMER, Christian, 2007. Konvergente und asymmetrische Totalsynthese von (-)-Tetrangomycin und (-)-8-O-Methyltetrangomycin via intramolekularer kobalt-vermittelter [2+2+2]-Cycloaddition [Dissertation]. Konstanz: University of Konstanz | eng |
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<dc:creator>Kesenheimer, Christian</dc:creator>
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| kops.date.examination | 2007-04-19 | deu |
| kops.description.abstract | The dissertation thesis "Convergent and asymmetric total synthesis of (-)-Tetrangomycin and (-)-8-O-Methyltetrangomycin via intramolecular cobalt-mediated [2+2+2]-cycloaddition" describes the total synthesis of two naturally occuring antibiotics (-)-Tetrangomycin and (-)-8-O-Methyltetrangomycin. Beside the successful natural product syntheses a further study towards the total synthesis of Urdamycinon B is reported, for which two different deoxy-sugars were synthesized. Furthermore, studies of the Baeyer-Villiger oxidation of aromatic aldehydes, possible application of the siletane protecting group and the intramolecular cobalt-mediated [2+2+2]-cycloaddition of diynenitriles toward Phenanthroviridone precursors were described. | eng |
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| kops.opus.id | 2677 | deu |
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