Isotopeneffekte bei der Alpha-Olefineinschiebung in Zirconocen-Polymerisationskatalysatoren : Hinweise auf einen Übergangszustand mit Alpha-agostischer Wechselwirkung

dc.contributor.authorKrauledat, Helmuthdeu
dc.contributor.authorBrintzinger, Hans-Herbert
dc.date.accessioned2013-08-08T06:57:07Zdeu
dc.date.available2013-08-08T06:57:07Zdeu
dc.date.issued1990
dc.description.abstractDie Hydrodimerisierung von trans- und von cis-1-Deuterio-1-hexen mit dem chiralen Präkatalysator rac-[Ethylenbis(tetrahydroindenyl)]zirconiumdichlorid zu den threo- und erythro-Isomeren von 6-Deuterio-5-deuteriomethylundecan ergab Diastereomerenverhältnisse von ca. 2.4:1, die sich je nach (E)- oder (Z)-Konfiguration des Olefins umkehren. Die Befunde bestätigen Beobachtungen von Pino et al., daß α-Olefine sich in Zr-H- und Zr-Alkyl-Bindungen mit entgegengesetzter enantiofacialer Orientierung einschieben.deu
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dc.identifier.citationAngewandte Chemie ; 102 (1990), 12. - S. 1459-1460deu
dc.identifier.doi10.1002/ange.19901021219deu
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