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Zelluläre Mikroskopie der Poly(ADP-Ribos)ylierung von Proteinen in Echtzeit

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http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:352-2-nreb9at7wvvb2
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https://doi.org/10.1002/ange.201605282
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Erschienen in

Angewandte Chemie. Wiley-Blackwell. 2016, 128(37), pp. 11423-11428. ISSN 0932-2159. eISSN 1521-3757. Available under: doi: 10.1002/ange.201605282

Zusammenfassung

Poly(ADP‐Ribos)ylierung (PARylierung) ist eine wichtige posttranslationale Proteinmodifikation, die in grundlegende zelluläre Prozesse wie Genregulation und DNA‐Reparatur involviert ist. Ihre Fehlregulierung wurde mit verschiedenen Krankheiten wie Krebs in Verbindung gebracht. Trotz größter Wichtigkeit gibt es nur wenige Methoden, um PARylierung und ihre Dynamik in Zellen zu beobachten. Mittels einer chemisch‐biologischen Herangehensweise entwickelten wir ein fluoreszierendes NAD+‐Analogon, das sich als kompetitiver Baustein für die PARylierung von Proteinen in vitro und in Zellen erwies. Dies ermöglichte uns, den Umsatz von PAR direkt und in lebenden Zellen nach DNA‐Schädigung durch NIR‐Mikrobestrahlung zu verfolgen. Zusätzlich wurden mithilfe von FLIM‐FRET‐Mikroskopie kovalente und nichtkovalente Interaktionen von PAR mit ausgewählten Proteinen sichtbar gemacht. Unsere Ergebnisse eröffnen neue Chancen für die schnelle zelluläre Untersuchung der Protein‐PARylierung in Echtzeit und werden somit zu einem besseren Verständnis und höherer Aussagekraft im zellulären Kontext beitragen.

Zusammenfassung in einer weiteren Sprache

Fachgebiet (DDC)
570 Biowissenschaften, Biologie

Schlagwörter

DNA-Reparatur, FRET, NAD+, Poly(ADP-Ribose), Posttranslationale Modifikationen

Konferenz

Rezension
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Zitieren

ISO 690BUNTZ, Annette, Sarah WALLRODT, Eva GWOSCH, Michael SCHMALZ, Sascha BENEKE, Elisa FERRANDO-MAY, Andreas MARX, Andreas ZUMBUSCH, 2016. Zelluläre Mikroskopie der Poly(ADP-Ribos)ylierung von Proteinen in Echtzeit. In: Angewandte Chemie. Wiley-Blackwell. 2016, 128(37), pp. 11423-11428. ISSN 0932-2159. eISSN 1521-3757. Available under: doi: 10.1002/ange.201605282
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