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Synthesis and structure of a hydrophilic β-turn mimetic

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1999

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Geyer, Armin
Bockelmann, Dirk
Weissenbach, Kerstin

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http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:352-230442
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https://doi.org/10.1016/S0040-4039(98)02445-9
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Zeitschriftenartikel
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Erschienen in

Tetrahedron Letters. 1999, 40(3), pp. 477-478. ISSN 0040-4039. eISSN 1359-8562. Available under: doi: 10.1016/S0040-4039(98)02445-9

Zusammenfassung

D-Glucurono-3,6-lactone (1a) and L-cysteine form the thiazolidine lactam2a in a stereoselective and quantitative reaction. Condensation of 5-azido-5-deoxy-d-glucurono-3,6-lactone (1b) withl-cysteine methyl ester followed by the reduction of the azido group yields the rigid β-turn mimetic2d in a minimum of reaction steps.

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540 Chemie

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ISO 690GEYER, Armin, Dirk BOCKELMANN, Kerstin WEISSENBACH, Helmut FISCHER, 1999. Synthesis and structure of a hydrophilic β-turn mimetic. In: Tetrahedron Letters. 1999, 40(3), pp. 477-478. ISSN 0040-4039. eISSN 1359-8562. Available under: doi: 10.1016/S0040-4039(98)02445-9
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