Dietrich, Daniel R.

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EU safety regulations : Don't mar legislation with pseudoscience

2016-07-20, Dietrich, Daniel R.

We are concerned that some of the European Union's processes for setting safety regulations for chemicals are being influenced by media and pseudoscience scaremongering. Pseudoscience has no place in such decisions, which should be based purely on well-defined and transparent evidence. For example, endocrine disruptors are being blamed for obesity and type 2 diabetes (J. Legler et al. J. Clin. Endocrinol. Metab. 100, 1278–1288; 2015) despite the absence of supporting evidence for this, and despite food and sugar over-consumption being established as a proven cause. As a consequence, the European Commission's criteria for regulating endocrine-disrupting compounds as a threat to human health are based on correlational, not causal, studies (see go.nature.com/29rjlik). Conflicts of interest can contribute to the problem, beyond the commercial motivation of industry. Some non-governmental organizations might need to maintain public concerns to boost charitable donations. Decision-makers might prefer to disregard evidence-based data that contradict a precautionary viewpoint. And some scientists put securing research funds above objective appraisal of the evidence. Acting on hazard identification alone relieves the scaremongering party of the burden of proof, when harm is simply assumed. As a result, regulations can become unnecessarily restrictive. They may even be damaging, for example if an agricultural ban were to be imposed on triazole fungicides because of their endocrine-disrupting potential. The risk to humans at such levels of exposure would be negligible (J. E. Chambers et al. Crit. Rev. Toxicol. 44, 176–210; 2014). It makes no sense to override such evidence with a blanket ban on potentially hazardous chemicals that ignores the public's demonstrable low level of exposure.

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Veröffentlichung

Toxikologische Untersuchungen zur Biokonzentration von Humanpharmaka und ihren Effekten auf das Immunsystem in Bachforellen (Salmo trutta f. fario)

2005, Höger, Birgit, Köllner, Bernd, Dietrich, Daniel R., Schmid, Daniela, Linke, Annika, Metzger, Jörg, Hitzfeld, Bettina C.

Diclofenac gehört zu den am häufigsten in der aquatischen Umwelt gefundenen Pharmaka. Der konstante Eintrag von Diclofenac in Oberflächengewässer über Kläranlagen führt zu einer chronischen Exposition aquatischer Lebewesen mit Konzentrationen im niedrigen μg/L Bereich. Da Pharmaka die Eigenschaft besitzen spezifisch in bestimmte Regulationsmechanismen einzugreifen, können schon niedrige Konzentrationen zu leichten Veränderungen physiologischer Vorgänge führen. In der vorliegenden Studie konnte gezeigt werden, dass die Exposition von Bachforellen (Salmo trutta f. fario) mit Diclofenac-Konzentrationen im Bereich der in Oberflächengewässern vorliegenden Werte, zu verminderten Hämatokrit-Werten und histopathologischen Veränderungen in Kieme, Niere und Leber führen kann. Verteilungskinetiken mit einer einmaligen Dosis i.p.-injiziertem 14C-Diclofenac zeigten, dass Diclofenac in Fischen einen enterohepatischen Zyklus eingeht und somit nicht vollständig ausgeschieden wird. Entsprechend liegt die Vermutung nahe, dass Diclofenac unter chronischen Expositionsbedingungen in den Bachforellen akkumulieren kann. Versuche zur Hemmung der Prostaglandin E2-Synthese in Kopfniere-Makrophagen deuten darauf hin, dass Diclofenac in Bachforellen denselben Wirkmechanismus verfolgt, wie bereits für Säugetiere beschrieben.